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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

內科

消化內科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教兒童醫院

小兒科

更新時間：2023-09-19

顏旭亨
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏旭亨

搜尋計畫列表

53件

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-11-01 - 2018-03-31

Phase III

一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者，施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究

  • 適應症

    第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效

  • 藥品名稱

    Harvoni®

參與醫院
15間

終止收納14間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

2011-08-30 - 2014-07-30

Phase III

針對先前經長效干擾素與Ribavirin治療失敗之第1基因型慢性C型肝炎亞太地區受試者，評估合併使用Boceprevir、Peginterferon與Ribavirin的安全性與療效

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C

  • 藥品名稱

    VICTRELIS (Boceprevir)

參與醫院
17間

終止收納17間

2018-10-01 - 2020-08-25

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在罹患中度至重度 活動性潰瘍性結腸炎的成年男性中，評估 Filgotinib 對睪丸的安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
7間

終止收納6間

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗，在罹患克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib的安全性

  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13間

召募中8間

終止收納3間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的組合試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的受試者中，評估Filgotinib 在誘導與維持緩解上的療效及安全性

  • 適應症

    活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
14間

召募中9間

終止收納3間

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Ulcerative Colitis

  • 適應症

    中度到重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    MLN0002

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-11-01 - 2011-10-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Blinded, Multicenter Study of the Induction and Maintenance of Clinical Response and Remission by MLN0002 in Patients with Moderate to Severe Crohn’s Disease

  • 適應症

    中度到重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    MLN0002 (Humanized IgG1 monoclonal antibody to the human αβ7 integrin)

參與醫院
2間

終止收納2間

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