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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

血液腫瘤科

小兒科

內科

消化內科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教兒童醫院

小兒科

更新時間：2023-09-19

顏旭亨
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏旭亨

搜尋計畫列表

50件

2025-09-01 - 2032-10-06

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Icotrokinra 用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效與安全性

  • 適應症

    1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心，評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2010-11-01 - 2012-06-30

Phase II

尚未開始召募
針對第一線療法Sorafenib治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者，以OSI-906作為第二線療法的隨機分組、安慰劑對照、雙盲之第二期試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗執行中
A Long-Term Extension Study to Evaluate the Safety of Filgotinib in Subjects with Ulcerative Colitis

  • 適應症

    Ulcerative Colitis

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-01-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估每週注射一次 survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性

  • 適應症

    代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4間

召募中4間

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗，評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2026-05-30 - 2030-08-31

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的開發計畫，用於評估LY4268989 (MORF-057)治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人的療效與安全性(EMERALD-3)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)

  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

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