問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
神經科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許榮城
下載
2024-02-01 - 2026-12-31
適應症
頑固性高血壓
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中10間
2024-04-15 - 2026-12-31
患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
膠囊劑 錠劑
參與醫院8間
尚未開始6間
召募中2間
2010-11-01 - 2012-12-31
Hypertension
參與醫院4間
終止收納4間
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
靜脈輸注液
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院10間
2023-04-13 - 2027-05-05
心房顫動參與者
參與醫院12間
召募中12間
2022-10-01 - 2027-12-31
肥胖
N/A
參與醫院11間
尚未開始2間
召募中9間
2026-01-01 - 2031-09-18
參與醫院15間
2023-12-15 - 2028-06-30
運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
參與醫院6間
召募中6間
全部
