問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
27件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張家崙
下載
2023-01-01 - 2028-11-30
適應症
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
藥品名稱
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2023-05-01 - 2034-07-31
多發性骨隨瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2023-07-01 - 2031-11-06
濾泡型淋巴瘤
液劑
參與醫院12間
召募中12間
2023-07-31 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
凍晶注射劑 靜脈點滴注射劑
2024-02-06 - 2029-08-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2025-01-01 - 2029-12-12
ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab，用於無遠端轉移的局部復發頭頸部鱗狀細胞癌患者的一線治療
靜脈點滴注射劑
2025-07-10 - 2029-08-30
評估 ubamatamab 單獨使用或併用 bevacizumab、cemiplimab + fianlimab、或 PLD（依據試驗組分開評估）的整體反應率 (ORR)。
注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑 注射用懸液劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
召募中9間
2026-02-01 - 2034-11-14
復發型/難治型多發性骨髓瘤
注射液劑(無菌製備)
參與醫院8間
尚未開始1間
全部
