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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

感染科

小兒科

更新時間：2023-09-19

余方榮Yu, Fang-Jung Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

召募中
臨床試驗案

16件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

余方榮

搜尋計畫列表

27件

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗，評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項開放性第 3 期試驗，針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後，達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者，評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2017-08-10 - 2021-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab Combined with Fluorouracil plus Cisplatin versus Fluorouracil plus Cisplatin in Subjects with Unresectable Advanced, Recurrent or Metastatic Previously Untreated Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 適應症

    Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14間

終止收納12間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中5間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2019-09-30 - 2021-07-27

Phase II

試驗已結束
A 54-Week Treatment, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Placebo and Active-Controlled, Parallel-Group Phase 2 Study to Assess the Efficacy and Safety of Brazikumab in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)

  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2020-04-01 - 2024-06-12

Phase II/III

試驗已結束
A 52-Week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo and Active-controlled, Operationally Seamless Phase 2b/3, Parallel-group Study to Assess the Efficacy and Safety of Brazikumab in Participants with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中3間

終止收納6間

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