問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
70件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李適鴻
下載
2025-04-01 - 2033-01-20
適應症
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-04-01 - 2032-12-31
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院18間
召募中18間
2023-07-01 - 2026-09-30
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-06-01 - 2030-12-31
KRAS G12C 陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
尚未開始6間
2016-07-01 - 2020-12-31
小細胞肺癌
靜脈注射劑
參與醫院3間
終止收納3間
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
參與醫院7間
終止收納6間
未分科
2017-05-01 - 2020-07-31
非小細胞肺癌
270
參與醫院11間
召募中2間
終止收納8間
2018-01-15 - 2029-06-30
針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者，作為前導性/輔助性治療
召募中5間
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
召募中8間
全部
