問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

精神科

神經科

中山醫學大學附設醫院 (在職)

精神科

彰化基督教醫療財團法人二林基督教醫院

精神科

更新時間：2023-09-19

張正辰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

2件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張正辰

搜尋計畫列表

11件

2021-04-26 - 2024-07-22

Phase III

試驗已結束
針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納2間

2005-03-01 - 2008-10-31

Phase III

尚未開始召募
評估Paliperidone Palmitate預防精神分裂症復發的一項隨機分配、雙盲、以安慰劑為控制組、平行對照的試驗。

  • 適應症

    預防精神分裂症復發

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者， 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗（CONNEX-X)

  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10間

尚未開始9間

召募中1間

2015-01-29 - 2016-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於正在接受穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症患者中，評估4種BI 409306口服劑量於12週治療期內的療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗，針對思覺失調症患者，評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2017-07-01 - 2018-03-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行組別、安慰劑對照試驗，評估SAGE-547注射劑治療重度產後憂鬱症成人女性受試者以及中度產後憂鬱症成人女性受試者的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    產後憂鬱症

  • 藥品名稱

    SAGE-547 Injection 5 mg/mL

參與醫院
4間

終止收納4間

2024-05-01 - 2024-05-21

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 CVL-231 兩種固定劑量（10 毫克和 30 毫克，每日一次）在正在經歷精神病急性惡化的思覺失調症參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-05-01 - 2024-05-29

Phase II

一項為期 52 週、第 2 期、開放性試驗，旨在評估 CVL-231 在思覺失調症成年參與者中的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Emraclidine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-07-07 - 2013-06-08

Phase III

一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-14597IMD

參與醫院
10間

終止收納10間

1 2
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB