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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

放射腫瘤科

更新時間:2023-09-19

詹頂立
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

9

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗,針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC),且未接受根除性膀胱切除術的參加者,評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效
  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2020-08-31 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗,評估 Durvalumab 合併確定性化學放射療法用於局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌之患者(KUNLUN)
  • 適應症

    局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11

召募中11

2020-01-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC)受試者, 使用Pembrolizumab (MK-3475)併用 Enzalutamide 及 雄性素去除療法(ADT),與使用安慰劑併用 Enzalutamide 及ADT 進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗 (KEYNOTE-991)
  • 適應症

    治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    吉舒達®/ Keytruda® 安可坦®/Xtandi®

參與醫院
5

召募中5

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗,評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患
  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始,直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描,或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天,所經過的時間。

  • 藥品名稱

    saruparib

參與醫院
3

召募中3

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中
一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者,比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。
  • 適應症

    PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC),傳統造影檢查結果為無M1 疾病。

  • 藥品名稱

    輸注液 組

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2015-12-01 - 2021-05-20

Phase I/II

一項針對頭頸癌病患,使用PEP503(放射線治療提升劑),合併同步化學治療藥物及放射線治療的第1b/2期臨床試驗
  • 適應症

    頭頸癌

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2014-01-01 - 2015-12-31

其他

碳11膽鹼核醫造影劑於攝護腺癌病人之角色
  • 適應症

    病理切片證實或臨床檢驗懷疑為攝護腺癌且為高風險族群者

  • 藥品名稱

    [11C]Methyl-dimethyl-2-hydroxyethyl-ammonium; 11C-Choline

參與醫院
1

終止收納1

2016-03-31 - 2020-06-30

其他

68鎵攝護腺特定膜抗原配體:標定攝護腺癌之正子造影劑
  • 適應症

    攝護腺癌之助診

  • 藥品名稱

    Ga-68 PSMA ligand

參與醫院
1

終止收納1