問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
19件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王國鐘
下載
2025-04-01 - 2035-12-31
適應症
第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-09-27 - 2028-02-15
雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 錠劑 預充填式注射劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2014-07-01 - 2028-12-30
治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
參與醫院8間
終止收納8間
2023-11-01 - 2030-12-31
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
硬空膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
尚未開始1間
2014-04-01 - 2018-12-19
疾病進展或復發之HER-2陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
KadcylaR 賀癌寧
終止收納3間
2013-12-01 - 2021-06-30
可手術切除的HER2陽性原發性乳癌
Trastuzumab emtansine
終止收納6間
2014-06-01 - 2018-09-30
罹患可手術切除、HER2陽性、原發性腫瘤大於2公分之局部晚期或發炎性早期乳癌，且未曾接受治療的患者
賀疾妥® / PERJETA®；賀癌寧®/Kadcyla®
終止收納5間
2014-07-01 - 2020-03-01
評估 ipatasertib 與 paclitaxel 化學治療併用相對於安慰劑與 paclitaxel 化學治療併用，對於經組織學確診、無法進行手術，且無法以根治性治療治癒的局部晚期或轉移性三重陰性乳腺癌病患的療效。
IPATASERTIB (GDC 0068)
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