問卷
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外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
19件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王國鐘
下載
2025-07-01 - 2035-12-31
適應症
(1) 針對所有受試者，由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較patritumab deruxtecan（HER3-DXd）與TPC的PFS。(2) 針對所有受試者，比較HER3-DXd與TPC的OS。
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-01 - 2032-12-31
•PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準。•OS：從隨機分配至因任何原因死亡的時間。
注射用凍晶粉末 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-12-08 - 2032-09-03
Breast Neoplasms
錠劑
2022-04-01 - 2026-03-31
第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者
凍晶注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2028-12-31
晚期／轉移性 HR+/HER2-乳癌
2020-12-15 - 2029-12-31
未曾接受任何全身性治療之雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)晚期乳癌患者
AZD9833 ArimidexR IbranceR
參與醫院10間
召募中10間
2014-08-09 - 2024-10-15
乳癌
膜衣錠
參與醫院6間
終止收納6間
2021-09-22 - 2033-12-31
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2023-12-31 - 2026-12-31
ER+/HER2-早期乳癌
參與醫院9間
召募中9間
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
召募中6間
全部
