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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

骨科

感染科

更新時間：2023-09-19

許弘昌Hsu, Horng-Chaung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D4749@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

許弘昌

搜尋計畫列表

5件

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-01-01 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
研究以MK-0663／etoricoxib及ibuprofen治療骨外科膝關節置換手術後疼痛的安全性及療效的第三期、隨機、雙盲、以安慰劑及活性藥對照、多劑量之臨床試驗

  • 適應症

    膝關節置換術後止痛

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-02-04 - 2014-03-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照、平行分組研究，針對非急需單側全髖關節置換術後中度至重度急性疼痛，評估dexketoprofen trometamol與tramadol hydrochloride口服固定劑量合併劑型的止痛療效與安全性

  • 適應症

    非急需單側全髖關節置換術後的中度至重急性疼痛。

  • 藥品名稱

    Dexketoprofen Trometamol+ Tramadol HCl F.C. Tablets ( 25 mg/75mg)

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense™)

  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase II

以單一劑量TLC599注射退化性膝關節炎病患之一項第IIa期、 隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索臨床試驗

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    TLC599

參與醫院
9間

終止收納8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

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