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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

許恆榮
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2024-10-03 - 2029-10-04

試驗執行中
一項第 2b/3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、合併劑量探索和心血管結果試驗,研究 CSL300 (Clazakizumab) 使用於接受透析之末期腎臟疾病受試者的療效與安全性
  • 適應症

    主要指標: •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)
  • 適應症

    IgA 腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

尚未開始8

2022-12-31 - 2024-01-04

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 2 期試驗,評估 Daxdilimab 用於活動性增生性狼瘡腎炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    活動性增生性狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
5

召募中5

2023-12-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)
  • 適應症

    IgA 腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6

召募中6

2021-11-01 - 2026-02-28

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,針對增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者,評估 ALXN2050 的療效與安全性
  • 適應症

    將尋求核准 ALXN2050 用於增生性狼瘡性腎炎 (LN) 或 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

召募中5

2024-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究:醛固酮合成酶抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗
  • 適應症

    慢性腎臟疾病

  • 藥品名稱

    placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin

參與醫院
23

召募中23

2019-01-01 - 2023-06-30

Phase III

一項第3期試驗,包含16週的安慰劑對照、雙盲、隨機分配期,以及8週的開放標記延伸期,探討PBF-1681做為非洗腎慢性腎病患之缺鐵性貧血之治療
  • 適應症

    NDD-CKD 成人患者治療缺鐵性貧血(IDA)

  • 藥品名稱

    PBF-1681

參與醫院
12

召募中1

終止收納11

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗,以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性
  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9

終止收納9

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