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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管外科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

心臟血管外科

心臟血管外科

更新時間：2023-09-19

施俊哲
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施俊哲

搜尋計畫列表

4件

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗執行中
ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

  • 適應症

    PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中3間

2022-04-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一個隨機，雙盲，安慰劑納入，平行的IIb期臨床試驗以評估Biochymal®的附加治療對於下肢缺血症的有效性以及安全性

  • 適應症

    下肢缺血症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-04-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
一個隨機，雙盲，安慰劑納入，平行的IIb期臨床試驗以評估Biochymal®的附加治療對於下肢缺血症的有效性以及安全性

  • 適應症

    下肢缺血症

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2013-09-01 - 2020-06-30

Phase I/II

利用間葉幹細胞治療下肢周邊血管疾病之臨床試驗計畫

  • 適應症

    週邊血管疾病之慢性患者，若血管堵塞不適合或接受介入性導管治療無法打通堵塞血管(手術後由主刀之主治醫師認定)，或遠端血管完全堵塞不適合接受繞道手術等

  • 藥品名稱

    低氧間葉幹細胞

參與醫院
1間

試驗已結束1間

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