問卷
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泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
28件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅浩倫
下載
2025-07-01 - 2029-02-12
適應症
療效：PSA90 比率的定義為，任何時間點攝護腺特異性抗原(PSA) 自基準期以來降幅≥90% 的參與者比例，須經過第二次PSA 測量確認(間隔至少3 週以上)且PSA 這段期間未惡化安全性：依據常見不良事件評價標準(CTCAE) 版本5.0 確定的不良事件(AE) 類型、頻率和嚴重程度，以及實驗室數值、生命徵象和心電圖(ECG)變化耐受性：試驗治療（所有試驗藥物）暫停用藥、降低劑量、中止用藥、劑量強度和暴露持續時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-10-01 - 2035-12-31
泌尿道上皮癌
注射劑 注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
Niraparib
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS) OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-30 - 2022-12-31
Urothelial Cancer
Erdafitinib
參與醫院10間
召募中10間
2017-06-01 - 2021-01-06
患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
N/A
終止收納7間
血液腫瘤科
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
2017-09-26 - 2022-12-31
膀胱泌尿上皮癌
參與醫院5間
終止收納5間
2020-05-01 - 2024-12-31
中度或高度風險且未曾接受治療之晚期或轉移性腎細胞癌
參與醫院4間
召募中4間
全部
