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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

羅浩倫
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

41

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、多群體試驗,評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性
  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者,PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性(定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓)的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果(包括化學、血液學 和尿液分析)、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2021-11-01 - 2022-08-29

Phase III

Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE)
  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AMG 160

參與醫院
6

召募中6

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患,比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究
  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9

終止收納8

2014-10-01 - 2020-12-01

Phase III

一項第三期隨機臨床試驗,於患有已復發或已惡化轉移性尿路上皮癌的受試者中比較pembrolizumab(MK-3475)與paclitaxel、docetaxel或vinflunine
  • 適應症

    轉移性或局部晚期/無法切除之尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
5

終止收納5

2020-11-01 - 2022-03-11

Phase II

以 INCB086550(口服PD-L1 抑制劑)用於患有未曾接受免疫檢查點抑制劑之特定實質固態瘤參與者的第二期試驗
  • 適應症

    治療患有復發型或轉移性實質固態瘤,未接受過免疫療法且先前可能接受過或未曾接受其疾病治療的參與者。

  • 藥品名稱

    INCB086550

參與醫院
7

召募中3

終止收納4

2020-04-01 - 2024-01-10

Phase III

一項第 3 期隨機分配、雙盲試驗,研究 Nivolumab 或安慰劑併用Docetaxel 用於男性的轉移性去勢抗性前列腺癌(CheckMate 7DX:CHECKpoint 途徑與 nivoluMAb 臨床試驗評估 7DX)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    保疾伏OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL

參與醫院
6

召募中6

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