問卷
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泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
10件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王弘仁
下載
2025-08-01 - 2032-12-31
適應症
rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 使用常規造影和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版 RECIST 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-10-26 - 2028-06-30
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
Niraparib
參與醫院8間
尚未開始3間
2021-11-01 - 2022-08-29
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
AMG 160
參與醫院6間
召募中6間
2012-09-01 - 2014-12-31
轉移性抗去勢型攝護腺癌(CRPC)
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2022-05-20 - 2026-12-31
肌肉侵襲性膀胱癌
召募中3間
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
召募中8間
2020-01-01 - 2027-07-31
治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月] -MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次 出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或 PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
2026-06-16 - 2031-09-30
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
尚未開始4間
全部
