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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

簡志峰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

46

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)
  • 適應症

    完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumab

參與醫院
8

尚未開始6

召募中2

2021-08-01 - 2024-11-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期、雙盲試驗,以評估 Dostarlimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療使用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效
  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2023-06-01 - 2025-06-23

Phase III

試驗已結束
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在評估 ASTEGOLIMAB 用於慢性阻塞型肺病患者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性阻塞型肺病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5

2018-01-15 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項針對患有可切除之第II期、第IIIA期及可切除之第IIIB(T3-4N2)期非小細胞肺癌(NSCLC)的受試者,評估鉑雙藥化療+/-Pembrolizumab (MK-3475)作為前導性/輔助性療法的第III期、隨機分配、雙盲試驗(KEYNOTE-671)
  • 適應症

    針對患有可切除之第II期或第IIIA-B(N2)期NSCLC的受試者,作為前導性/輔助性治療

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中5

2025-01-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗,針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中,評估選定的免疫療法組合
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
2

尚未開始2

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24

終止收納23

試驗已結束1

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗,EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者,以EGFR-TKI標準治療,聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估
  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2

召募中2

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