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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

直腸外科

消化內科

更新時間:2024-06-13

陳周誠CHEN, CHOU-CHEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • ccchen407@yahoo.com

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8

2020-03-31 - 2028-01-27

Phase II/III

試驗執行中
一項第2b/3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心,評估Guselkumab使用於中度至重度活性潰瘍性結腸炎患者之療效和安全性試驗
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2020-07-24 - 2020-11-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、隨機分配第II 期試驗,針對單獨使用BI 754091 或與BI 836880 併用於對化療具抗藥性、無法切除、轉移性肛管鱗狀細胞癌的患者
  • 適應症

    肛管鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion

參與醫院
4

終止收納4

2021-06-17 - 2021-12-31

其他

一項針對無法手術切除的直腸癌病患,以PEP503(放射線治療提升劑),同步合併化學治療藥物及放射線治療的第Ib/II期臨床試驗
  • 適應症

    病理診斷確認為直腸腺癌,T3~T4, N any,M0 .腫瘤的遠端邊界至肛門口必須小於或等於10公分

  • 藥品名稱

    PEP503

參與醫院
3

召募中3

2020-12-01 - 2024-05-17

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗評估apraglutide用於罹患短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)成年受試者的療效與安全性
  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    Apraglutide (TA799, FE 203799)

參與醫院
3

召募中3

2021-09-20 - 2027-12-31

Phase III

一項開放性延伸試驗,以評估apraglutide用於短腸症候群的長期安全性
  • 適應症

    短腸症候群與腸道衰竭(SBS-IF)

  • 藥品名稱

    Apraglutide (TA799)

參與醫院
3

召募中3