問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
外科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
46件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃俊升
下載
2011-10-01 - 2025-06-30
適應症
可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2013-05-01 - 2026-12-31
病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌
凍晶注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2019-11-01 - 2026-12-31
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌
錠劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
2022-06-01 - 2032-12-31
先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑
召募中5間
2023-06-01 - 2028-12-31
女性乳房惡性腫瘤
錠劑 皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2013-10-01 - 2017-12-31
乳癌
終止收納3間
2022-03-01 - 2025-12-31
HER2低表現型乳癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末
召募中7間
2023-12-15 - 2028-11-13
HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人
錠劑 注射液 錠劑 錠劑
2024-10-15 - 2025-10-31
分別評估 PF-07220060加上letrozole和單獨使用 letrozole 治療2週後對腫瘤中 Ki-67表現的影響。
錠劑 錠劑
全部
