問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

內分泌科

更新時間:2023-09-19

湯頌君TANG, SUNG-CHUN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

27

2025-07-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23

召募中23

2025-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對異型合子家族性高膽固醇血症患者之低密度脂蛋白膽固醇的效果
  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-01-01 - 2025-12-31

其他

試驗執行中
研究凝血功能異常導致之大腦出血 (COHDICH): 世代 d
  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
1

召募中1

2020-11-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
給予MultiStem®以做為腦中風治療及增進復原之研究(MASTERS-2)
  • 適應症

    急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗,以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效
  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2021-12-01 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、兩部分、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,以評估LT3001藥物對急性缺血性中風(AIS)接受血管內血栓移除術(EVT)治療之受試者的安全性和療效
  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2021-05-18 - 2026-08-21

Phase III

試驗執行中
一個隨機分配、雙盲、安慰劑組作為對照的臨床試驗,研究口服semaglutide對於早期阿茲海默症受試者之療效和安全性 (EVOKE plus)
  • 適應症

    早期阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

召募中7

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