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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

消化內科

更新時間:2023-09-19

姜乃榕Chiang, Nai-Jung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

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63

2017-01-18 - 2020-04-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized, Multicenter, Double Blind, Phase III Study of Nivolumab or Placebo in Subjects with Resected Lower Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer
  • 適應症

    罹患食道癌(EC)或胃食道交接處(GEJ)癌症且接受化學放射療法(CRT)後已接受手術病患之輔助療法。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納3

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗,針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌,同時帶有DNA修復基因異常的男性患者,評估Niraparib的療效和安全性
  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

終止收納7

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
9

召募中6

終止收納2

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2019-04-02 - 2025-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多地區的國際性試驗,以Durvalumab併用Gemcitabine加上Cisplatin相較於安慰劑併用Gemcitabine加上Cisplatin做為晚期膽道癌患者之第一線治療(TOPAZ-1)
  • 適應症

    晚期膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中7

終止收納1

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹),且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7