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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液科/內科部

其他-血友病

周聖傑

更新時間：2026-05-11

周聖傑Chou, Sheng-chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • choushengchieh@ntuh.gov.tw

  • 104483@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

59件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周聖傑

搜尋計畫列表

115件

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

  • 適應症

    復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-11-15 - 2021-03-31

Phase III

一項針對復發型或難治型多發性骨髓瘤華人患者，比較Daratumumab、Bortezomib加上Dexamethasone (DVd)與Bortezomib加上Dexamethasone (Vd)的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-07-01 - 2023-01-31

Phase III

一項針對未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患，比較VELCADE (Bortezomib) Melphalan-Prednisone (VMP)與Daratumumab併用VMP (D-VMP)的第3期、多中心、隨機分配、對照、開放性試驗(亞太地區)

  • 適應症

    未曾接受過治療且不適合高劑量療法的多發性骨髓瘤病患

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-03-19 - 2016-12-31

Phase III

一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者，比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-11-15 - 2016-02-28

Phase IV

台灣多發性骨髓瘤病患接受Bortezomib (VELCADE®)靜脈投藥的藥物動力學試驗 - 一項核准後承諾試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    VELCADE®

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-11-01 - 2018-11-30

Phase III

一項多機構合作、第 3 期、開放標示、隨機對照研究，評估GDC-0199（ABT-199） 加 RITUXIMAB用於復發或難治的慢性淋巴性白血病患者，相較於 BENDAMUSTINE 加 RITUXIMAB 的效益

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    GDC-0199(ABT-199)

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-10-06 - 2022-10-15

IIT

Phase III

一項隨機分配的第3期試驗以評估服用Pomalidomide-Cyclophosphamide -Dexamethasone (PCD)與Pomalidomide-Dexamethasone (PD)用於復發性或難治性多發性骨髓瘤。

  • 適應症

    復發性或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    鉑美特膠囊 (POMALYST)

參與醫院
2間

尚未開始2間

2017-08-15 - 2022-08-15

Phase II

卡非佐米(Carfilzomib)，賽得(Thalidomide)加上地塞米松(Dexamethasone)單一組別，用於復發與/或難治性多發性骨髓瘤的一項多中心試驗。

  • 適應症

    復發性和/或難治性多發性骨髓瘤患者。

  • 藥品名稱

    凱博斯凍晶注射劑 (Kyprolis for injection)

參與醫院
1間

尚未開始1間

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者，探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護，做為維持性治療的療效與安全性

  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6間

終止收納5間

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B：針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗

  • 適應症

    適用於成人和青少年（>=12歲）A或B型血友病患者，作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

張家堯
臺北醫學大學附設醫院

小兒科

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