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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液科/內科部

其他-血友病

周聖傑

更新時間：2026-05-11

周聖傑Chou, Sheng-chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • choushengchieh@ntuh.gov.tw

  • 104483@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

59件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周聖傑

搜尋計畫列表

115件

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案，研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8間

尚未開始8間

2016-11-01 - 2020-12-31

Phase II

一項評估LY3039478合併Dexamethasone使用於T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)/T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)病患之第1b期/隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    復發性/難治性T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)或T細胞淋巴母細胞性淋巴瘤(T-LBL)

  • 藥品名稱

    LY3039478

參與醫院
3間

終止收納2間

2018-01-31 - 2026-02-08

Phase III

一項隨機分配 (1:1)、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，對於未曾接受治療的急性骨髓性白血病患者，評估積極性化學治療合併或不合併 GLASDEGIB (PF-04449913) 或 AZACITIDINE (AZA) 合併或不合併 GLASDEGIB

  • 適應症

    研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。

  • 藥品名稱

    Glasdegib (PF-04449913)

參與醫院
5間

召募中5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2015-06-01 - 2017-09-30

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估幹細胞移植患者使用CSJ148相較於安慰劑，預防人類巨細胞病毒複製的療效與安全性

  • 適應症

    預防和治療人類巨細胞病毒(HCMV)在幹細胞移植患者

  • 藥品名稱

    CSJ148

參與醫院
4間

終止收納3間

2018-05-01 - 2021-05-20

Phase III

評估turoctocog alfa pegol (N8-GP)用於曾使用N8-GP治療過的嚴重型A型血友病患者預防出血及治療出血的安全性及療效

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    turoctocog alfa pegol (N8-GP)

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-04-01 - 2022-04-22

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對患有復發性或頑固性多發性骨髓瘤(MM)的受試者，評估Pomalidomide (POM)、Bortezomib (BTZ)加上低劑量Dexamethasone (LD-DEX)治療相較於Bortezomib加上低劑量Dexamethasone治療的療效與安全性。

  • 適應症

    復發性或頑固性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Pomalidomide

參與醫院
8間

終止收納7間

2018-05-15 - 2021-06-11

Phase II

BAY 1093884用於患有A 型或B型血友病、體內具有或不具有凝血因子抗體之成人患者的多重劑量逐步調升試驗

  • 適應症

    A型和B型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 1093884

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-05-16 - 2022-07-26

Phase III

一項針對復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者，評估copanlisib併用rituximab的療效與安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 – CHRONOS-3

  • 適應症

    復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946 (copanlisib)

參與醫院
5間

終止收納5間

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