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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

謝銘鈞
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

50

2004-09-01 - 2008-12-31

Phase III

開放標示、對照、随機分配、多中心之第三期臨床試驗:比較5-FU/FA/irinotecan併用cetuximab與5-FU/FA/irinotecan作為EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者第一線治療之療效與安全性
  • 適應症

    EGFR陽性反應之轉移性大腸直腸癌患者之第一線治療

  • 藥品名稱

    Cetuximab

參與醫院
7

終止收納7

2017-02-17 - 2020-12-17

Phase III

一項長期延伸試驗,在罹患克隆氏症的受試者中,評估Filgotinib的安全性
  • 適應症

    克隆氏症 Crohn’s Disease

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
13

召募中8

終止收納3

2021-10-15 - 2022-06-09

Phase II

多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、第 IIa 期試驗,評估 spesolimab (BI 655130) 用於患有腸道纖維化狹窄之克隆氏症患者的療效
  • 適應症

    腸道纖維化狹窄之克隆氏症

  • 藥品名稱

    BI 655130 (Spesolimab)

參與醫院
3

召募中3

2012-09-22 - 2013-11-04

Phase III

一項以口服CP-690,550 針對潰瘍性結腸炎患者進行維持性治療之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之多中心研究。
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Tofacitinib (CP-690,550)

參與醫院
3

終止收納3

2012-09-22 - 2015-09-22

Phase III

一項以CP-690,550針對中度至重度潰瘍性結腸炎之開放性、多中心研究。
  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    Tofacitinib (CP-690,550)

參與醫院
3

終止收納3

2018-04-01 - 2020-01-31

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Upadacitinib (ABT-494)於對生物製劑療法療效反應不足或無法耐受之中度至重度活動性克隆氏症受試者之療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

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