問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

謝銘鈞
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

56

2024-02-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MK-7240用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2024-07-31 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗計畫,評估Tulisokibart用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗執行中
一項長期延伸試驗,在罹患潰瘍性結腸炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13

召募中9

終止收納3

2023-02-01 - 2024-10-14

Phase II

試驗已結束
第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗,評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2022-05-24 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab皮下注射誘導療法用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

尚未開始5

2024-02-16 - 2027-06-08

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、開放性、多中心試驗,評估Guselkumab 使用於克隆氏症患者的透壁癒合和疾病
  • 適應症

    克隆氏症患者的透壁癒合和疾病改善

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6

尚未開始5

召募中1

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 注射液劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始4

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗,評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

召募中4