問卷
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放射診斷科
血液腫瘤科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
23件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
許勝榮
下載
2023-08-01 - 2032-06-30
適應症
大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-04-02 - 2025-10-31
晚期膽道癌
參與醫院9間
終止收納9間
2017-11-01 - 2027-12-31
肝癌
注射劑 注射劑
參與醫院10間
召募中1間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
終止收納10間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-11-01 - 2025-02-28
晚期惡性腫瘤
注射液 錠劑
參與醫院8間
終止收納8間
2022-04-30 - 2028-09-30
主要目標評估 Pirtobrutinib（A 組）與 Ibrutinib（B 組）的整體反應率 (ORR)次要目標根據無事件存活期 (EFS)、無惡化存活期 (PFS)、ORR、反應持續時間 (DOR)、整體存活期(OS) 和至下次治療的時間 (TTNT)，評估 A 組與 B 組的有效性評估每個治療組的安全性和耐受性評估 A 組與 B 組患者報告的結果
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
全部
