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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

張國軒
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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38件

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8間

召募中8間

2021-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
A Phase 2, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Study of Oral EX039 as Add-on to Acetylcholine Esterase Inhibitors in Subjects with Mild Alzheimer’s Disease
  • 適應症

    輕度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-12-01 - 2028-01-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Atogepant 作為月經偏頭痛預防性治療之療效、安全性和耐受性的第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照,具開放性延伸期的試驗
  • 適應症

    月經偏頭痛

  • 藥品名稱

    Atogepant

參與醫院
5間

召募中5間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2025-10-01 - 2031-04-30

Phase III

試驗執行中
TRITON-PN:一項第 3 期、全球、隨機分配、開放性試驗,評估 Nucresiran 用於遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    NTLA-2001

參與醫院
3間

召募中3間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究:評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療帶狀皰疹後神經痛病患之安全性及療效
  • 適應症

    帶狀皰疹後神經痛(postherpetic neuralgia)

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-09-28 - 2025-10-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性
  • 適應症

    急性治療偏頭痛

  • 藥品名稱

    Zavegepant (PF-07930207)Placebo

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-03-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作,具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

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