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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

皮膚科

更新時間:2023-09-19

蔡秀欣Tsai, Hsiou Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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7

2024-02-01 - 2028-03-01

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告第 16 週時 IGA 分數達到 0 或 1 且與基準期相較的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗,以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8

召募中8

2008-12-17 - 2009-12-20

Phase II

尚未開始召募
評估1% VDO99乳膏治療帶狀皰疹患者之安全性與有效性之雙盲,隨機,安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Herpes Zoster

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2020-01-30 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性,耐受性及藥物動力學特性,並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2020-09-25 - 2022-11-17

Phase I/II

一項第I/IIa期、開放性、劑量遞增試驗,用以確認健康受試者與輕度至中度異位性皮膚炎受試者使用AR100DP1的安全性、耐受性及療效
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    AR100DP1

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2018-03-01 - 2020-02-29

Phase II

評估ENERGI-F701液劑在治療女性受試者異常落髮的療效性與安全性之隨機、雙盲、有效藥對照、平行的第二期臨床試驗
  • 適應症

    女性異常性落髮

  • 藥品名稱

    ENERGI-F701液劑

參與醫院
2

召募中1

終止收納1