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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

曾岱宗
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

40件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾岱宗

搜尋計畫列表

59件

2017-08-01 - 2018-07-31

Phase I/II

評估ABI-H0731用於慢性B型肝炎病患之安全性、耐受性、藥動學與初步療效的一項第1b/2a期、劑量訂定試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    ABI-H0731

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗，評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    GSK3228836/Bepirovirsen

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-09-01 - 2026-08-31

其他

針對肝細胞癌合併門靜脈栓塞病患使用吉舒達及樂衛瑪與全身立體定位放射治療之第一/二期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌合併門靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    1.Pembrolizumab Injection 2.Lenvima Capsules 4 mg

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2間

召募中2間

2018-08-28 - 2021-04-12

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心研究，旨 在評估 GS-9688 對於目前未接受治療之慢性 B 型肝炎病毒血症 成人受試者之安全性、耐受性和抗病毒活性

  • 適應症

    B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    GS-9688 Film-coated Tablets, 1.5mg

參與醫院
5間

終止收納3間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2020-10-01 - 2023-11-21

Phase II

一項針對肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎患者評估MK-3655之療效與安全性的第2b期隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    MK-3655

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納3間

2021-06-01 - 2023-06-28

Phase II

一項隨機分配、活性藥物對照、開放性的第2a期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於非酒精性脂肪肝病患者之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝病

  • 藥品名稱

    MK-6024胰妥讚注射劑/Ozempic solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Camrelizumab (SHR-1210)、Rivoceranib (Apatinib) mesylate

參與醫院
8間

召募中8間

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