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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人台北慈濟醫院 (在職)

消化內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

曾岱宗
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

34件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾岱宗

搜尋計畫列表

54件

2023-02-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，評估AZD2693用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎(NASH)伴隨肝纖維化，並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎伴隨肝纖維化並帶有PNPLA3 rs738409 148M風險等位基因

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

召募中10間

終止收納1間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-12-01 - 2032-08-02

其他

尚未開始召募
AFFIRM：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Seladelpar 對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 和代償性肝硬化患者臨床結果的影響

  • 適應症

    1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

2025-01-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗，評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性

  • 適應症

    中度或晚期肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎╱代謝相關脂肪肝炎（NASH/MASH）

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12間

召募中12間

2024-12-01 - 2029-03-31

Phase II

試驗執行中
一項前瞻性、多中心試驗 (B-Sure)，以評估在先前參與 bepirovirsen 治療研究的慢性 B 型肝炎參與者（併用及不併用核苷(酸)治療）之治療反應的長期耐久性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    NA

參與醫院
6間

召募中6間

2018-03-31 - 2026-04-20

Phase I/II

試驗執行中
一項評估用於B型肝炎引發肝細胞癌手術治療後復發的抗PD1抗體單一治療、P1101單一治療、以及P1101再接續抗PD1抗體治療的安全性、預防性效果的第一期/第二期開放性試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
1間

召募中1間

2021-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、開放性的隨機分配試驗，針對先前接受過ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB治療之肝細胞癌，比較ATEZOLIZUMAB搭配LENVATINIB或SORAFENIB與單獨使用LENVATINIB或SORAFENIB

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    注射液劑 膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-07-01 - 2027-02-26

Phase II

試驗執行中
一項評估VTP-300併用低劑量nivolumab於慢性B型肝炎感染的療效、安全性、耐受性、免疫原性和治療方案之2b期、開放性試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2021-08-01 - 2027-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第2期試驗，評估含 VIR-2218、VIR-3434及/或PEG-IFNα療程用於慢性B型肝炎病毒感染受試者的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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