問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

林伯昌Lin, Po-Chang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

  • D11929@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林伯昌

搜尋計畫列表

14件

2021-07-15 - 2021-12-31

Phase I

一個評估UB-612疫苗於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期延伸試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-09-01 - 2021-05-31

Phase I

一個評估UB-612於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期臨床試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

感染科

2018-01-01 - 2020-12-31

Phase III

破傷風類毒素針對評估7歲以上受試者之免疫原性與安全性開放式研究

  • 適應症

    破傷風

  • 藥品名稱

    破傷風類毒素疫苗

參與醫院
2間

終止收納1間

2017-02-07 - 2017-09-05

Phase III

AdimFlu-S(QIS)四價不活化流感疫苗在健康受試者的安全性研究

  • 適應症

    預防流行性感冒

  • 藥品名稱

    四價不活化流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納1間

王任賢
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-03-31 - 2013-12-01

Phase III

針對在全身性發炎反應或潛在共病上有佐證的皮膚及軟組織複雜性細菌感染病患，評估以Ceftaroline Fosamil (每8小時600毫克)及Vancomycin (萬古黴素)合併Aztreonam療法之療效及安全性的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、比較試驗

  • 適應症

    皮膚及軟組織複雜性細菌感染

  • 藥品名稱

    Ceftaroline fosamil

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2012-09-02 - 2014-08-31

Phase III

一項第三期、隨機、多中心、雙盲、雙虛擬、平行分組的比較性研究，進行Ceftazidime Avibactam (CAZ104)併用Metronidazole與Meropenem的療效、安全性和耐受性比較，對象為治療複雜性腹腔內感染(cIAI)的住院成人

  • 適應症

    複雜性腹腔內感染

  • 藥品名稱

    CAZ104 (Ceftazidime avibactam)

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-09-01 - 2015-12-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Double Dummy, Parallel Group, Comparative Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI, formerly CAZ104) Versus Doripenem Followed by Appropriate Oral Therapy in the Treatment of Complicated Urinary Tract Infections, Including Acute Pyelonephritis, With a Gram Negative Pathogen in Hospitalized Adults

  • 適應症

    對象為罹患複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections)

  • 藥品名稱

    Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI，過去又稱為CAZ104)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-02-01 - 2015-06-30

Phase III

An Open-Label, Randomized, Multicenter, Phase III Study of Ceftazidime-Avibactam (CAZ-AVI) and Best Available Therapy for the Treatment of Infections Due to Ceftazidime Resistant Gram-Negative Pathogens.

  • 適應症

    因Ceftazidime抗藥性革蘭氏陰性病原體引起的選定嚴重感染

  • 藥品名稱

    Ceftazidime- Avibactam

參與醫院
3間

試驗已結束3間

2020-03-10 - 2020-09-22

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 相較於標準照護治療使用於中度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-10 - 2020-12-31

Phase III

一項第 3 期之隨機分配試驗，評估 Remdesivir (GS-5734TM) 使用於重度 COVID-19 受試者之安全性與抗病毒活性

  • 適應症

    重度 COVID-19

  • 藥品名稱

    Remdesivir 100 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

1 2
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB