問卷
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外科
消化內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何明志
下載
2020-03-01 - 2028-12-31
適應症
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-06-01 - 2026-12-31
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
注射液 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
尚未開始2間
終止收納2間
2023-10-31 - 2027-08-31
超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda
尚未開始7間
2018-03-31 - 2026-11-30
肝細胞癌
P1101
參與醫院1間
召募中1間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
2018-11-30 - 2028-12-31
局部區域性肝細胞癌患者
參與醫院10間
尚未開始1間
2019-07-01 - 2026-06-30
針對接受根治性肝臟切除或燒灼治療後仍有高復發風險的肝細胞癌患者
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2023-08-01 - 2028-06-30
注射液劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
全部
