問卷
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外科
消化內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
20件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
何明志
下載
2019-12-01 - 2026-10-31
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
PTX-9908 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2018-06-01 - 2026-08-31
接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)
注射劑
參與醫院12間
召募中1間
終止收納10間
2019-05-01 - 2029-12-31
肝細胞癌(HCC)
參與醫院6間
召募中3間
終止收納3間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中4間
終止收納4間
2016-01-01 - 2023-08-01
Solution
參與醫院4間
尚未開始4間
2019-11-01 - 2025-02-28
晚期惡性腫瘤
注射液 錠劑
終止收納8間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2015-05-01 - 2020-04-30
參與醫院3間
2022-01-01 - 2026-03-31
晚期不可切除之肝癌
膠囊劑
召募中6間
全部
