問卷
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消化內科
血液腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
24件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳培哲
下載
2023-06-01 - 2026-12-31
適應症
非酒精性脂肪性肝炎
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2008-01-15 - 2009-12-31
Chronic Hepatitis C
參與醫院3間
終止收納3間
2007-06-12 - 2009-06-12
肝惡性腫瘤,原發性
參與醫院1間
終止收納1間
2016-01-01 - 2023-08-01
肝細胞癌
Solution
參與醫院4間
尚未開始4間
2014-05-01 - 2016-01-01
併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)
IV
參與醫院6間
終止收納6間
2017-06-06 - 2018-12-31
治療B型肝炎病毒感染
2026-03-08 - 2027-06-15
慢性B 型肝炎
溶液劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2032-12-31
• 第 1 部分：MASH 臨床研究網路 (CRN) 纖維化分數顯示 MASH 緩解且肝纖維化未惡化（基準期和第 52 週)• 第 1 部分：纖維化分期至少改善 1 分，且 MASH 未惡化（基準期和第 52 週• 第 2 部分：至首次發生複合指標任何成分的時間，這些指標成分包括：惡化成肝硬化、全因死亡、肝臟移植、肝臟代償不全事件、MELD 分數惡化至 ≥15、惡化為臨床上顯著的門靜脈高壓 (CSPH)（最長 7 年）
2005-10-01 - 2007-06-01
Patupilone(EPO906)之開放標籤式第二階段試驗，評估Patupilone作為單一藥物治療患有後期不可切除及/或轉移性肝細胞癌(HCC)病患體內之活動情形
終止收納2間
全部
