問卷
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泌尿科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
謝明里
下載
2007-11-01 - 2009-03-01
適應症
膀胱過動症
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
終止收納7間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；
膠囊劑
2009-12-01 - 2013-12-31
BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)
MCS
參與醫院12間
終止收納12間
2010-11-01 - 2018-06-30
本計畫書將提供一長期療效，免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。
嘉喜®
參與醫院5間
終止收納5間
2009-09-30 - 2021-10-18
人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。
V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine
參與醫院3間
終止收納3間
2022-01-01 - 2025-12-31
攝護腺癌之助診
Ga-68 PSMA ligand
參與醫院2間
召募中2間
2021-06-01 - 2022-05-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
Senaparib (IMP4297)
轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)
Fuzuloparib (SHR3162)
尚未開始4間
召募中3間
2013-08-01 - 2017-12-31
良性前列腺增生
(1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES；(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets
參與醫院8間
尚未開始1間
全部
