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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

陳柏升Chen, Po-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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41

2021-05-01 - 2024-09-19

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心第 2b 期和第 3 期的連續性試驗,針對左心室射出率 >40% 之心臟衰竭受試者,評估使用 AZD4831 最長 48 週的療效和安全性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    AZD4831

參與醫院
14

尚未開始1

召募中11

終止收納1

試驗已結束1

2021-11-01 - 2025-03-12

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在新診斷之中、高風險肺動脈高血壓 (PAH) 患者中將 Sotatercept 加入 PAH 背景療法之評估
  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

尚未開始召募
ZENITH:一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護,用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者,以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性
  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者,以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始9

2022-06-01 - 2026-02-27

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH) 療法以治療 PAH 之效果(MK-7962-004)
  • 適應症

    將評估下列指標,作為安全性與耐受性的測量:•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估(血液學和化學)•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗,評估Tovinontrine 用於低收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始6

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症患者
  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
7

召募中7

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2025-09-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、長期追蹤試驗,評估當 Sotatercept 加入背景肺動脈高壓 (PAH)療法,對於治療 PAH的療效(MK-7962-038)
  • 適應症

    不良事件抗藥抗體(ADA)臨床實驗室評估(血液學、化學)生命徵象12導程心電圖(ECG)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

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