問卷
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內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳柏升
下載
2025-09-15 - 2031-12-31
適應症
不良事件抗藥抗體（ADA）臨床實驗室評估（血液學、化學）生命徵象12導程心電圖（ECG）
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
皮下注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2020-05-08 - 2026-12-31
肺動脈高血壓
膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2019-08-30 - 2024-12-17
肺動脈高血壓(PAH)病患
參與醫院5間
終止收納1間
2021-05-01 - 2025-12-31
心臟衰竭
AZD4831
參與醫院14間
召募中12間
2022-06-01 - 2026-02-27
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量： •不良事件 (AE) •抗藥抗體 (ADA) •臨床實驗室評估（血液學和化學） •生命徵象 •12 導程心電圖 (ECG)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2021-11-01 - 2025-03-12
肺動脈高壓
終止收納3間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
錠劑
召募中6間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
全部
