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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

小兒科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

周宜卿Chou, I-Ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • iching@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

3件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周宜卿

搜尋計畫列表

12件

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

試驗執行中
有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-17 - 2035-12-31

其他

有關脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 確診患者的前瞻性長期登錄庫試驗

  • 適應症

    治療6個月以下，經基因確診之SMA脊髓性肌肉萎縮症病人，其 SMN2為2或3套或已出現症狀之SMA第一型病人，但不適用於已使用 呼吸器每天12小時以上且連續超過30天者。

  • 藥品名稱

    諾健生® 靜脈懸液注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ，評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)

  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者（7-17歲）。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-10-01 - 2011-08-31

Phase III

一項雙盲設計、隨機分配之第三期臨床研究，評估3至17歲兒童以肌肉注射GSK Biologicals四價流行性感冒疫苗GSK2282512A (FLU Q-QIV)相較於三價流行性感冒疫苗Fluarix®的免疫生成性和安全性；以及說明GSK2282512A在6至35個月大兒童的安全性和免疫生成性。

  • 適應症

    3歲(含)至17歲(含)男性和女性受試者預防接種以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    FLU Q-QIV vaccine or Fluarix-VB vaccine or Fluarix-YB vaccine

參與醫院
2間

終止收納2間

2022-07-22 - 2022-11-09

Phase III

一項包括開放性延伸期的雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SRP-4045 和 SRP-4053 對於裘馨氏肌肉萎縮症患者的療效與安全性

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    SRP-4045SRP-4053

參與醫院
1間

尚未開始1間

2014-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、開放、長期延伸的試驗，針對患有局部發作型癲癇之小兒受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive Therapy in Pediatric Subjects with Epilepsy with Partial-Onset Seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗， 針對年滿 1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇之受試者， 研究 Lacosamide 作為輔助治療的療效與安全性-第三期

  • 適應症

    年滿1 個月但未滿4 歲患有局部發作型癲癇

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3間

終止收納2間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心的研究，針對自發性全身性癲癇受試者，評估 LACOSAMIDE 做為控制不良原發性全身性僵直陣攣型發作輔助療法的療效與安全性

  • 適應症

    不良原發性全身性僵直陣攣型發作

  • 藥品名稱

    VIMPAT® Lacosamide

參與醫院
3間

終止收納2間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-12-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組設計的試驗，針對年滿4歲但未滿17歲患有局部發作型癲癇之受試者，研究Lacosamide作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    Adjunctive therapy in patients with epilepsy >=4 years to <17 years of age with partial onset seizures

  • 藥品名稱

    VIMPAT; Lacosamide

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2022-07-31

Phase III

一項隨機分配、活性對照、開放性、彈性劑量試驗，針對新發生或近期發作之癲癇兒童受試者，評估Topiramate單一藥物治療相較於Levetiracetam單一藥物治療的安全性與耐受性

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Topamax F.C. Tablets 25mg, 50mg, 100mg and Topamax Sprinkle Capsule 25mg

參與醫院
6間

終止收納5間

周宜卿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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