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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

精神科

精神科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

精神科

精神科

更新時間：2023-09-19

李信謙 LEE, HSIN-CHIEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李信謙

搜尋計畫列表

25件

2020-08-16 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients with Major Depressive Disorder with Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment with Seltorexant

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

尚未開始5間

終止收納2間

2021-04-26 - 2024-07-22

Phase III

試驗已結束
針對持續接受試驗54135419TRD3013的Esketamine鼻用噴霧治療之難治型重度憂鬱症患者所進行的開放性長期延伸試驗

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2026-08-01 - 2027-10-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 ALKS 2680 在第一型猝睡症成人患者中的療效和安全性

  • 適應症

    猝睡症

  • 藥品名稱

    ALKS 2680 2毫克片 ALKS 2680 4毫克片 ALKS 2680 6毫克片 ALKS 2680 安慰劑片（橙味）

參與醫院
5間

尚未開始1間

2026-05-05 - 2029-01-08

Phase III

試驗執行中
有關 NNC0487-0111每週皮下注射一次用於有體重過重或肥胖和阻塞性睡眠呼吸中止症且接受正壓呼吸器治療之參與者的療效與安全性 (AMAZE 4)

  • 適應症

    肥胖|阻塞性睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-05-05 - 2029-02-21

Phase III

尚未開始召募
有關 NNC0487-0111每週皮下注射一次用於有體重過重或肥胖和阻塞性睡眠呼吸中止症且未接受正壓呼吸器治療之參與者的療效與安全性 (AMAZE 3)

  • 適應症

    肥胖|阻塞性睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    Depressive Disorder, Treatment-Resistant

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2017-02-01 - 2022-12-20

Phase III

試驗已結束
Esketamine 鼻用噴霧用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、延伸安全性試驗

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2026-06-15 - 2028-08-10

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，用以評估 Seltorexant 作為治療重度憂鬱症（MDD）成人和老年參與者的單一療法之療效和安全性，以及一項 Seltorexant 的開放性長期延伸治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-10-15 - 2022-06-07

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放性、評分者盲性、活性對照、國際性、多中心試驗，針對持續接受選擇性血清素回收抑制劑/血清素正腎上腺素回收抑制劑之難治型重度憂鬱症的成人及老年參與者，評估彈性劑量Esketamine鼻用噴霧相較於Quetiapine持續性藥效錠之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中10間

2022-10-01 - 2026-02-24

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、安慰劑對照、雙盲、平行設計研究，評估長效褪黑激素用於原發性失眠患者之功效與耐受性

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

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