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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉育志
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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15

2020-04-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗,比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑,治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果
  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5

召募中5

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗,針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者,比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。
  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11

終止收納11

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究,評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照,以及Aclidinium bromide與安慰劑對照,用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性
  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8

召募中1

終止收納5

試驗已結束1

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