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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

羅景全Luo, Jiing-Chyuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

16

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗,旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況
  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

召募中5

2018-01-01 - 2023-05-12

Phase II/III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗,評估Risankizumab對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2025-08-01 - 2030-04-30

Phase II

試驗執行中
一項有關治療中度至重度克隆氏症成人受試者之標靶療法的第 2a 期、多中心、隨機分配、平台試驗
  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    * * * *

參與醫院
4

召募中4

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
6

召募中6

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗,旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效
  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2022-11-10 - 2027-11-09

Phase II

試驗執行中
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估MORF-057三種活性劑量療程用於患有中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎成人的安全性和療效(EMERALD-2)
  • 適應症

    中度至重度活躍性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7

召募中7

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8

召募中8

2010-05-01 - 2011-07-31

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照試驗,評估Prucalopride (Resolor®)錠劑對慢性便秘受試者的療效和安全性
  • 適應症

    慢性便秘

  • 藥品名稱

    (Resolor®) Tab 2mg and Placebo

參與醫院
3

終止收納3

2018-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗,針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療,以評估其療效及安全性
  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    RisankizumabRisankizumab

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

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