問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳志丞
下載
2004-04-01 - 2006-12-01
適應症
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2026-01-15 - 2043-05-29
懸浮注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2017-11-01 - 2025-02-05
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
終止收納10間
2011-07-01 - 2013-06-30
肝細胞癌(原發性肝癌)
ADI-PEG 20
參與醫院11間
試驗已結束11間
2022-11-01 - 2024-09-30
骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病
H3B-8800 (RVT-2001)
參與醫院5間
召募中5間
2016-10-26 - 2019-07-31
急性骨髓性白血病
Talacotuzumab
終止收納4間
2011-12-01 - 2014-12-31
胰臟癌
MM-398
參與醫院9間
終止收納9間
2016-03-01 - 2023-03-01
具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。
Lenalidomide (CC-5013)
參與醫院6間
終止收納5間
全部
