問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
18件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳志丞
下載
2022-04-30 - 2028-09-30
適應症
慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
參與醫院8間
召募中8間
2026-03-02 - 2031-01-31
急性骨髓性白血病
參與醫院4間
尚未開始4間
2022-02-01 - 2026-12-31
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
2021-03-31 - 2026-11-20
Janus 激酶(JAK)抑制劑復發型/難治型中等-2 或高風險骨髓纖維化(MF)
注射用凍晶粉末
召募中4間
2021-12-01 - 2025-06-30
骨髓纖維化
膠囊劑
2017-12-01 - 2023-12-31
急性骨髓性白血病 (AML)
N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A
終止收納4間
2019-07-15 - 2022-12-31
Relapsed Refractory Multiple Myeloma
粉末
召募中7間
2017-11-01 - 2020-03-19
無法使用高劑量化療 (HDC) 與自體幹細胞移植 (ASCT) 的復發性或難治性瀰漫型大 B 細胞淋巴癌 (R-R DLBCL) 受試者
凍晶乾燥注射劑
參與醫院11間
尚未開始7間
終止收納3間
未分科
2023-07-01 - 2029-07-01
濾泡型淋巴瘤
液劑
參與醫院12間
召募中12間
全部
