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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

放射診斷科

內科

血液腫瘤科

小兒科

更新時間：2023-09-19

施庭芳Shih, Tiffany Ting-Fang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

施庭芳

搜尋計畫列表

16件

2022-09-01 - 2026-05-18

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照藥物試驗，旨在評估 venglustat 對於已使用酵素替代療法 (ERT) 達到治療目標之第 3 型高雪氏症 (GD3) 成人與兒童患者的療效和安全性。

  • 適應症

    第 3 型高雪氏症 (GD3)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-11-01 - 2029-08-30

Phase III

試驗執行中
一項針對輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE-T)

  • 適應症

    地中海型貧血/海洋性貧血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-11-01 - 2029-03-30

Phase III

試驗執行中
一項針對非輸血依賴型 α 型或 β 型海洋性貧血受試者評估 mitapivat 療效和安全性的第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗 (ENERGIZE)

  • 適應症

    地中海型貧血 /海洋性貧血

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2010-11-01 - 2012-10-31

Phase II

尚未開始召募
以axitinib作為晚期肝細胞癌的第二線治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-03-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、活性對照、雙盲之第三期臨床試驗，針對感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)而未曾治療過的病患，評估每日服用Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)後其抗反轉錄病毒活性、安全性及耐受性

  • 適應症

    HIV-1感染

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

  • 適應症

    未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始5間

召募中2間

2024-01-12 - 2026-09-11

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對非侵入性診斷的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)/代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) /代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD) 受試者，評估 Efruxifermin 的安全性和療效

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)

  • 藥品名稱

    Efruxifermin

參與醫院
7間

尚未開始4間

召募中2間

試驗已結束1間

2011-10-13 - 2013-12-31

Phase II

以瑞復美(lenalidomide)作為晚期肝細胞癌的第二線治療

  • 適應症

    Hepatocellular carcinoma

  • 藥品名稱

    瑞復美 Revlimid

參與醫院
1間

終止收納1間

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