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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-

內科

更新時間：2026-03-12

侯信安HOU, HSIN-AN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

85件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

侯信安

搜尋計畫列表

145件

2021-05-10 - 2022-09-26

Phase II

A Phase 1/2 Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of AMG 701 Monotherapy, or in Combination with Pomalidomide with and without Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (ParadigMM-1B)

  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    AMG701

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-10-30 - 2019-04-27

Phase II

一項第二期、開放性、多次升劑量的試驗，以靜脈注射施用於陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 ALXN1210 的療效、安全性、耐受性、致免疫原性、藥物動力學以及藥物效學

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症患者

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2017-03-17 - 2023-04-17

Phase III

FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
4間

召募中3間

2020-10-20 - 2022-04-28

Phase III

評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症(ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案，研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8間

尚未開始8間

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-05-01 - 2023-10-18

Phase II

一項隨機分配、開放性、雙組試驗，針對曾接受 Pozelimab 單一療法之陣發性夜間血紅素尿症患者，評估使用 Pozelimab 和 Cemdisiran 合併治療的安全性、療效及藥效學效應

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    Pozelimab及Cemdisiran

參與醫院
2間

召募中2間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

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