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臨床試驗主持人



更新時間:2025-10-18

林子傑
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

8件

2026-09-01 - 2029-06-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 CRD-4730 用於射出分率降低之心臟衰竭 (HFrEF) 患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    射出分率降低之心臟衰竭

  • 藥品名稱

    CRD-4730

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性
  • 適應症

    Obesity or Overweight 、Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性
  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2025-07-01 - 2030-12-31

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估 AZD0780 對於已確立動脈粥狀硬化心血管疾病 (ASCVD) 或具首次 ASCVD 事件發生高風險患者之重大不良心血管事件的效果
  • 適應症

    已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
23間

召募中23間

2025-11-14 - 2031-03-30

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
EASi-PROTKT™-一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性
  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE(定義為 HHF 或緊急 HF 就診)事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
13間

召募中13間