問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
6件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
呂庭毅
下載
2023-11-01 - 2030-12-31
適應症
患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院6間
尚未開始4間
召募中2間
2025-02-11 - 2038-02-19
HR 陽性、HER2 陰性之晚期/轉移性乳癌
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2031-04-25
用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
注射劑 注射劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-02-01 - 2027-01-31
荷爾蒙受體陽性局部晚期或轉移性乳癌患者
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
參與醫院2間
2024-11-01 - 2028-09-30
• (對於劑量遞增期) 劑量限制毒性 (DLT)• AE (不良事件) 、 ECI (臨床關注事件)；實驗室參數、生命徵象和其他安全性指標的變化
膜衣錠
尚未開始5間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
參與醫院4間
召募中4間
中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)
CSR02-Fab-TF
尚未開始1間
召募中3間
全部
