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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

鄭琬豑
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

6

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項分為兩部分的第 IIb 期、隨機分配、多中心、開放性比較試驗。第一部分旨在評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 ceftazidime/avibactam 或 cefiderocol,相較於最佳現有療法,用於疑似或確診因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎及血流感染受試者的安全性與療效;第二部分則評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 cefiderocol 對於確診 CRABC 腦室炎或腦膜炎受試者的藥物動力學。
  • 適應症

    疑似或感染因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)、人工呼吸器相關細菌性肺炎(VABP)、血流感染(BSI);確診 CRABC之腦室炎或腦膜炎

  • 藥品名稱

    Aztreonam BV100 FETROJA Polymyxin B Zavicefta

參與醫院
9

尚未開始1

2024-12-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項比較500毫克與1000毫克ceftriaxone治療非複雜性淋病感染的不劣性隨機分派試驗
  • 適應症

    淋病雙球菌感染

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

2017-03-23 - 2021-05-03

Phase III

試驗已結束
一項第三期、安慰劑對照、隨機分配、觀察者遮盲試驗,評估困難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)疫苗在50歲以上的成人的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    輝瑞的試驗性Clostridium difficile疫苗 (PF-06425090) 是一種預防性疫苗,目前正在 50 歲(含)以上成人中接受研究,以了解其在預防原發性C difficile 感染 (CDI) 上的效用。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9