問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
內科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
24件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳柏邑
下載
2025-04-01 - 2030-06-18
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2024-03-29 - 2039-03-28
成人晚期肝細胞癌
注射液
參與醫院1間
召募中1間
2024-03-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤
LBL-01 Injection
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
尚未開始2間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-03-08 - 2030-05-31
胃食道癌
注射劑
尚未開始3間
召募中2間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
全部
