問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
25件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳柏邑
下載
2025-11-01 - 2031-12-31
適應症
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑 注射劑
參與醫院8間
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-05-01 - 2028-07-31
轉移性大腸直腸癌
ABBV-400
2024-01-01 - 2030-11-30
局部晚期或轉移性肝細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2024-03-29 - 2039-03-28
成人晚期肝細胞癌
注射液
參與醫院1間
召募中1間
2024-03-01 - 2026-12-31
晚期實體腫瘤患者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
尚未開始2間
2024-06-11 - 2030-12-31
晚期 HER2 陽性膽道癌
注射劑 靜脈點滴注射劑 注射液 靜脈點滴注射劑 注射液
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
全部
