問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-11-04
leader20030@hotmail.com
召募中臨床試驗案
19件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
賴正倫
下載
2024-06-01 - 2029-12-31
適應症
膽道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
PozelimabCemdisiranRavulizumab
參與醫院9間
尚未開始6間
召募中3間
2023-03-01 - 2028-10-16
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始7間
召募中1間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
參與醫院3間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
注射劑 注射劑
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-15 - 2030-12-31
無法手術切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
尚未開始5間
2025-10-01 - 2030-12-31
晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
參與醫院2間
召募中2間
全部
